گیاه دارویی Panax notoginseng به دلیل ساپونینها ، منبع امیدوار کننده متابولیتهای ثانویه محسوب می شود. با این حال ، مطالعات نسبتاً کمی در مورد پاسخ ساپونین ها به در دسترس بودن ازت (N) و مکانیسم های اساسی تنظیم N- محور ساپونین ها وجود دارد. محتوای ساپونین ها و ژن های مرتبط با ساپونین ها در ریشه های P. notoginseng تحت رشد کم N (LN) ، N (متوسط (NN) متوسط و N (HN)) رشد داده شد. ساپونین ها به طور واضح در افراد LN با کاهش فعالیت β- گلوکزیداز افزایش یافته بودند. LN معماری ریشه ای و میزان جذب N را تسهیل می کند. در مقایسه با افراد LN ، ۲۸۷۲ و ۱۱۲۲ ژن به عنوان ژنهای متفاوت بیان شده (DEG) در افراد MN و HN گنجانیده شدند. خوشه بندی و غنی سازی نشان داد که DEG های مربوط به “بیوسنتز کربوهیدرات” ، “انتقال سیگنال هورمون گیاهی” ، “بیوسنتز ستون فقرات ترپنوئید” ، “بیوسنتز sesquiterpenoid و triterpenoid” غنی سازی شدند. تنظیم برخی از ژن های مربوط به ساپونین ها و انتقال دهنده های میکرو در گیاهان LN یافت شد. در حالی که بیان IPT3 ، AHK4 و GS2 در گیاهان LN بسیار کمتر از آن در گیاهان HN بود. به هر حال ، تجمع LN ناشی از متابولیت های مبتنی بر C به عنوان ساپونین ممکن است از تعامل بین N و فیتوهورمون ها در پردازش کسب N باشد ، و کاهش ناشی از HN از ساپونین ها ممکن است ناشی از افزایش شکل فعالیت β- گلوکزیداز و بیوسنتز سیتوکینین های وابسته به N (CK).