محمد حسین امین ابراهیم آبادی

استانداردسازی پروتکل برای القاء کالوس در ماکروسپرما Salacia Wight با ۹۸٪ در ترکیب ۲ ، ۴-دی کلرو فننوکسی استیک و بنزیلامینوپورین در غلظت ۱/۱ m 5mg mL-1 به دست آمد. این مورد پس از استخراج حلال پی در پی از برگ و کالوس آن انجام شد و سپس برای تجزیه و تحلیل فیتوشیمیایی قرار گرفت. آزمایش بیوشیمیایی حضور کلاسهای متنوعی از گیاهان فیتوکوسپوزیتی را در عصاره برگ و کالوس نشان داد. فعالیت ضد میکروبی عصاره های خام مهار قابل توجهی در برابر عوامل بیماری زا مورد آزمایش نشان داد. عصاره برگ متانول مهار حداکثر را در برابر E. coli (15.50 میلی متر) ، سالمونلا توفی (۱۷٫۳۳ میلی متر) ، استافیلوکوکوس اورئوس (۱۵٫۵۰ میلی متر) ، باسیلوس subtilis (17.16 میلی متر) ، سودوموناس آئروژینوزا (۱۶٫۶۶mm) ارائه کرد. مهار عوامل بیماری زایی قارچ مانند Aspergillus flavus (6/13 میلی متر) ، Fusarium oxysporum (15.63 میلی متر) ، F.moniliforme (17.53 میلی متر) و کاندیدا آلبیکنس (۱۰/۱۶ میلی متر) و هیچ گونه فعالیتی در عصاره های هگزان و نفت مشاهده نشد. دامنه MIC بین ۰٫۳۱۲-۲٫۵mgmL-1 ، که بیشتر توسط آزمایش زنده ماندن سلولی و تغییرات در مورفولوژی سلولی تأیید شد ، با اسکن میکروسکوپ الکترونی پس از درمان مشاهده شد. به همین ترتیب ، محتوای کل فنلی ، فلاونوئید و خواص آنتی اکسیدانی با استفاده از روش DPPH ، مهار اکسید نیتریک ، فسفومولیبدن و کاهش قدرت انجام شد و تمام عصاره ها به طور وابسته به دوز نتایج معنی داری به دست آوردند. علاوه بر این ، یک آزمایش همولیتیک نشان داد که در غلظت های بالاتر (۵۰۰μg mL-1 1) عصاره متانولی برگ و کالوس بدون اثرات منفی بر گلبول های انسانی ، ضد همولیز ۵٫۲۴٪ و ۲٫۸۹٪ را نشان داد. به طور کلی نتایج حاکی از آن است که بیوفیزیسیتی بالاتر در عصاره برگ نسبت به کالوس مشاهده شده است. بنابراین ، استفاده از استراتژی کشت بافت به منظور افزایش متابولیتهای فعال زیستی مورد علاقه و همچنین برای حفظ گیاهان دارویی در معرض خطر کمک می کند.