محمد حسین امین ابراهیم آبادی

اسیدهای آریستولوئیک (AAs) معمولاً در گیاهان دارویی مانند Radix aristolochiae وجود دارند و گزارش شده است که باعث هپاتیت حاد و نارسایی کلیه در مرحله انتهایی می شود. از این رو ، تجزیه و تحلیل کمی و کنترل کیفیت گیاهان حاوی AA دارای اهمیت زیادی است. در این مطالعه ، یک مولکول جدید macrocylcic ، cucurbit [7] uril (CB [7]) به عنوان اصلاح کننده در الکتروفورز ناحیه مویرگی (CZE) برای تعیین سریع اسید آریستولوکیک I و II در گیاهان دارویی استفاده شد. در شباهت با سایر مولکولهای ماکروسیکلی ، مانند سیکلودکسترین ها (CD) ، CB [7] می تواند برای دستکاری انتخاب در CE استفاده شود ، زیرا می تواند مجتمع های ورود به سیستم را با انواع مولکول های مهمان تشکیل دهد. در طی فرایند در حال اجرا ، CB [7] بار مثبت در دامنه pH 5/5 تا ۵/۵ تحمل می کند و می توان آن را بر روی دیواره داخلی یک مویرگ ذوب شده جذب کرد و منجر به وارونگی جریان الکترووسمیک (EOF) شد. با استفاده از قطب منفی ، جداسازی سریع AA-I و AA-II طی ۷ دقیقه با استفاده از ۱۰۰ میلی متر بافر فسفات (pH 7/5) حاوی ۳ میلی متر CB [7] و ۱۰ درصد استونیتریل (V / V) به عنوان اصلاح کننده بدست آمد. با توجه به جهت های مشابه EOF و تحرک الکتروفورز آنالیت ها. با استفاده از تزریق الکتروکینتیک با استفاده از انباشت نمونه های تقویت شده در میدان ، دو نوع اسید آریستولوکیک در چهار گیاه دارویی با موفقیت با حساسیت بالا ، راندمان جدایی بالا ، تکرارپذیری و بازیابی مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی همچنین برای تعیین AA-I و AA-II در دو قرص لاغری با ماتریس پیچیده استفاده شد.